دواء جديد لعلاج اضطرابات النوم!

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأميركية (FDA) على عقار «زيباوند» (Zepbound)، الذي تنتجه شركة إيلي ليلي، لعلاج انقطاع النفس الانسدادي النومي، ليصبح أول دواء يحصل على موافقة رسمية لعلاج هذا الاضطراب الشائع.

وقالت الشركة الأميركية، يوم الجمعة الماضي إن الجهة المنظمة وافقت على استخدام الدواء لعلاج الحالات المتوسطة والشديدة من انقطاع النفس الانسدادي النومي لدى البالغين المصابين بالسمنة. هذه الموافقة تفتح الباب أمام سوق واسع للعقار، إذ يُقدر عدد المصابين بهذا الاضطراب في الولايات المتحدة بحوالي 80 مليون شخص.

ما هو انقطاع النفس الانسدادي النومي؟

هذه الحالة تتسبب بتوقف مؤقت للتنفس أثناء النوم، مما يعطل دورة النوم الطبيعية. إذا لم تُعالج، قد تؤدي إلى مضاعفات طويلة الأمد مثل أمراض القلب. وتشير التقديرات إلى أن حوالي مليار شخص حول العالم يعانون من هذا الاضطراب.

تجارب العقار ونتائجه

استندت موافقة إدارة الغذاء والدواء الأميركية إلى تجربتين سريريتين شملتا 469 مشاركاً، وأظهرت البيانات أن عقار «زيباوند» ساهم في تخفيف صعوبات التنفس لدى المرضى.

في يونيو الماضي، كشفت شركة «إيلي ليلي» عن البيانات الكاملة للتجارب، والتي أظهرت أن الدواء حقق نجاحاً في معالجة الاضطراب لدى 52 في المئة من المرضى. كما أثبتت التجارب أن الدواء خفف المشاكل المرتبطة بانقطاع النفس، مثل انخفاض الأكسجين في الدم وتقلبات ضغط الدم، والتي قد تكون مؤشراً لأمراض القلب.

متى يتوافر في الأسواق؟

من المتوقع طرح «زيباوند» في الأسواق عام 2026، شريطة استمرار دعم السياسات الصحية في الإدارة الأميركية القادمة.

منافسة في السوق

عقار «زيباوند» ليس الوحيد في هذا المجال، إذ يواجه منافسة من عقار «مونجارو» الذي تنتجه الشركة الدنماركية نوفو نورديسك. اللافت أن كلا العقارين طُوّرا في الأصل لعلاج داء السكري من النوع الثاني، كما يساعدان في تقليل الشهية، ما يجعلهما فعالين في معالجة السمنة أيضاً.